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미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 백신과 성인 사망 사례의 관련성 여부에 대한 조사에 들어갔다.
9일(현지시간) 블룸버그통신은 FDA가 코로나19 백신의 안전성에 대해 보다 광범위한 조사에 착수했다며 이같이 보도했다. 이전까지는 주로 어린이에 대한 백신의 영향만 조사했으나 이번에는 성인으로까지 그 대상을 확대했다는 것이다. FDA 대변인은 이날 블룸버그에 보낸 성명에서 “코로나 백신과 잠재적으로 관련된 사망 사례에 대해 여러 연령대를 대상으로 철저한 조사를 진행 중”이라고 밝혔다.
FDA의 이 같은 조치는 지속적으로 코로나19 백신의 안전성과 효과에 의문을 제기해 온 로버트 케네디 주니어 미 보건장관의 입장에 영향을 받았을 가능성이 있다. 케네디 장관은 모더나와 화이자 관련 내용 릴플레이골드몽 의 코로나19 백신 기반 기술인 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발에 대한 수억 달러 규모의 자금 지원을 취소하기도 했다. 블룸버그에 따르면 비나이 프라사드 FDA 백신부장도 지난달 내부 메모에서 백신 예방접종에 더 엄격한 기준을 적용할 것이라고 직원들에게 공지한 바 있다. 이후 FDA의 전 수장 12명은 의학 학술지인 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에 관련 내용 바다이야기슬롯 관련 내용 기고한 글에서 “백신 안전성, 유효성, 가용성을 보장하기 위해 설계된 규제 모델을 훼손한다”며 우려를 표명했다.
한편 케네디 장관 등이 정조준하는 mRNA 백신은 바이러스의 유전 내용가 담긴 mRNA를 활용해 개발된 백신이다. mRNA 기술을 토대로 만들어진 백신은 개발이 까다로운 대신 만들어 두면 바이러스의 유전 내용만 갈아 끼워 넣는 10원야마토플레이 식으로 변이에 신속하게 대응할 수 있는 장점이 있다.
박상훈 기자 관련 내용